ПЕРВЫЙ ШАГ К БЕЗОПАСНОСТИ: СКРИНИНГ ДЛЯ СЧАСТЛИВОЙ БЕРЕМЕННОСТИ
Скрининг в первом триместре беременности играет важную роль в выявлении генетических проблем будущего ребёнка. Он проводится с 10-й по 13-ю неделю беременности и состоит из ультразвукового исследования (УЗИ) и биохимического анализа крови.
Скрининг помогает определить возможные нарушения развития плода, такие как пуповинная грыжа, дефекты нервной трубки, триплоидия и трисомии (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса и другие). О сроках проведения скрининга и генетических проблемах, которые выявляются при диагностике, расскажет доктор наук, заслуженный врач РД Эсетов Мурад Азединович.
00:00 начало
0:45 перинатальный скрининг в 10-14 недель
1:30 этапы скрининга
2:00 уровни риска генетических заболеваний
